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“抗癌专利”受青睐 未来市场巨大

来源:医药界   2014-04-14 20:48:04   点击:

导读: 医改全面深化改革的背景下,鼓励药企自主创新。国内部分药企在抗癌专利上取得突破,将来在市场有望盈利,获得资金市场青睐。

在全球致死主要疾病中,癌症位居第二。世界卫生组织(WHO)发布的《全球癌症报告2014》显示,全球癌症患者和死亡病例都在不断增加,值得注意的是,在新增癌症病例中有近一半出现在亚洲,其中中国更是占据大部分。此外,报告还预测全球的癌症病例将恐怖的增长,由2012年的1400万人逐年递增至2025年的1900万人,到2035年将达到2400万人,而中国的比例更是达到21.9%。从市场调查资料来分析,我国抗肿瘤药物市场自2007年以来均保持22%以上的增速,2013年已形成接近1000亿元的市场规模。

医改的进行推动医药行业的上升

25日召开的国务院常务会议上,国务院总理李克强指出,全面深化改革中,医改是重要内容。对药品生产企业来说,国家医疗体制改革,加大医疗卫生投入,扩容医保目录等相关政策是长期利好信息。特别是重特大疾病,部分癌症等补偿水平将达到90%。

虽然我国卫生总费用占GDP的比例仍不够高,但近年来已呈逐步攀升的态势。医药行业从总体来看处于上升阶段,这也将会推动发展销售规模逐年提升抗癌药物这一细分市场,成为一股推动医药行业迅猛增长的重要力量。

抗癌药物拥有广阔的发展前景

在生活中,人们“谈癌就触目惊心”,但在市场中,资金的强烈关注着抗癌概念股。专业人士认为,抗癌产业特别对于有明确产品研发的公司前景较大,一旦相关产品通过临床试验,未来将反复活跃。虽然海王生物公司称抗肿瘤药品的营业收入在公司2012年的营业收入中占比不高,但3月7日,其抗肿瘤药物获重大进展,仍斩获两个涨停板。3月25日,神奇制药发出公告,其全资子公司贵州柏强制药获得抗癌药专利许可,开盘不久便涨停,两日涨幅接近15%。同样发出利好信息的还有人福医药、南京高科、上海医药、中珠控股、国药一致。

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鼓励药企自主创新,促进产业升级,是我国一直持有的态度。专利药是最能体现企业自主知识产权和研发实力的标志。业内人士指出,药物获得专利授权,就成为独家药物,可以独占市场。上市公司或上市公司子公司一旦获得某项药物专利,很容易就受到消费者的青睐。

据悉,华北制药集团新药研究开发有限公司是华北制药子公司,其申请的一项专利“一类三萜类化合物、其制备方法及用途”近日由国家知识产权局下发专利证书。据介绍,此发明用于制备抗癌药物,特别是用于白血病、肺癌、结肠癌、肝癌、肉瘤等癌症的治疗。

实际上,华北制药看好国内外抗癌药物的巨大市场前景,近年来积极开发抗癌药物,据悉,目前公司在售抗癌药品种有:紫杉醇注射液、去甲斑蝥素片、复方氟尿嘧啶口服溶液等。

分析人士认为,专利的获批对于公司进一步深入抗癌领域是一个重大利好,该领域存在较高的进入堡垒,而市场前景无限,公司一旦顺利切入也将打开新的发展空间,大大提升盈力能力。

神奇制药签专利实施许可获抗肿瘤药相关专利

神奇制药3月24日晚间公告,近日其全资子公司贵州柏强制药有限公司与遵义医学院于签署的《专利实施许可合同》于3月21日获国家知识产权局备案。研究显示,斑蝥素酸镁对肺腺癌细胞H-1299和A-549具有非常好的抑制作用。

一致获国内首创抗癌药物专利

国药一致旗下公司万乐药业申报的专利《一种合成belinostat的方法》今日已由国家知识产权局下发专利证书。据了解,该专利产品在“selleck中国”网站上售价为每10毫克剂量1982元,被美国食品药品监督管理局(FDA)获准进入快速审批通道,在国内尚属首创。

据专利摘要介绍,belinostat(HDACI)被认为是未来极具发展前景的抗癌药物靶标,是目前国际市场公认治疗T细胞淋巴瘤的唯一药物,同时对于间皮瘤、B-cell淋巴瘤、AML、软组织肉瘤、MDS、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌也有着单独或结合治疗作用。另外,belinostat不仅能够阻滞肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞分化和凋亡,且耐受性好无毒性反应。

人福医药抗癌催化剂改良成功今年底申报临床

“杂环卡宾铜络合物”是人福医药旗下医药研究院成功研制的抗癌催化剂,在国际上首次研发成功,未来可以实现批量生产且成本较低。消息人士表示,根据该技术研发的新药已经在国外上市,研究院此次是以国外技术为基础并进行工艺改进,成本更低,产品将于今年年底以3类仿制资质申报临床。”

海王生物肿瘤的自主创新进展良好

国家知识产权局3月5日授权海王生物全资子公司深圳海王药业申报的专利“含二苯乙烯片段的苯基硝酮类化合物及其用途”。据专利摘要介绍,该专利可用于治疗哺乳动物细胞过度增生疾病,例如癌症,亦可用作神经保护剂。同时还公开了含有这些化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

国家药监局网站显示,3月4日,海王生物子公司福州海王福药制药有限公司、深圳海王药业有限公司所申报的吉美嘧啶、奥替拉西钾、替吉奥片三大抗肿瘤药已由国家药监局寄发生产批件。

广州新泰达

中珠控股筹划通过股权收购方式,获得一种抗癌基因治疗药物“重组人内抑素腺病毒注射液”的新药证书、注册批件及未来产业化收益,以增强储备医药新品。目前,该新药已完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验,并获得了Ⅲ期临床批件。公司股票于1月24日复牌。

南京高科全资子公司获批抗癌药专利

南京臣功制药有限公司是南京高科控股子公司,国家知识产权局就其申报的专利《奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方法》下发专利证书。

顺钼、卡钼后的第三代钼类抗肿瘤药物后奥沙利铂产生,优点在于不良反应少,而且抗肿瘤活性谱广,对结直肠癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巣癌等多种肿瘤细胞株,尤其是对耐顺钼、卡钼的肿瘤细胞有显著的抑制作用,并且同5-氟尿嘧啶、亚叶酸、吉西他滨、紫杉醇、卡培他滨等都有较好的相加或协同作用,临床上经常联合用药。

上海医药收购交联拓展抗癌药

上海医药决定收购上海交联100%股权,目的在于提高生物医药研发能力,收购价格有两个部分,分别是1000万元的固定价款和最高不超过500万元的浮动价款。但因公司副总裁刘彦君及其配偶陈宝英合计持有上海交联100%股权,本次交易属于关联交易。

资料显示,上海交联是一家专注于抗体偶联药物开发的公司,主要突破生物发酵、合成小分子药物DM1和抗体偶联药物的产程开发,目前研究产品有T-DM1和CD30-DM1。其中,T-DM1是用于治疗乳腺癌的新型肿瘤靶向治疗药物,2012年获得美国FDA批准上市,国内目前仅有一家企业申报临床;CD30-DM1是第一个被批准用于治疗霍奇金淋巴瘤的生物靶向药物,2011年美国FDA批准上市,而国内目前尚无企业上市和申报临床,该项目与上海复旦张江生物医药共同合作研发,各占50%。

这两个项目均处于临床前研究阶段,已完成小试规模制备和质量研究,获得国家重大专项支持,预计2016年可获临床批件,将于2021年上市。

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