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美国新药物专利权 它国穷人将买不起药

来源:中国新闻网   2013-12-09 21:36:12   点击:

导读: 参与TPP协议谈判的美国代表说,“我们相信,制药(知识产权)问题最有效解决办法是可以让每个国家可以根据自身情况来弹性选择。”

据外媒消息,9日,来自12个国家的贸易部长在新加坡参加《跨太平洋战略经济伙伴关系协定》(TPP)三天会谈。与会人士称,如果美国执意推行更为严格的药品专利权措施,世界其他国家的穷人们将很更难获得廉价的药品。

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目前,美国制药业正在落实一个十二年期的“成分保护”的条款内容。该条款针对的对象是“生物制剂”一类的新药,该种“生物制剂”从活体组织中提取,而不是化学用品,主要功用是治疗癌症和糖尿病。专家称美国法律中已经含有诸多类似的法律条令,这使得制药企业可以因此获取利润,从而有利于鼓励制药企业在研究和开发新药物中投入更多的人力、物力。

然而慈善组织表示,世界上有很多人需依赖这种“平价”的药物才能维持生命,这种“保护性”法律条款会使贫穷的人们获得平价药物的渠道更加受限。这个所谓十二年期的“成分保护”会让TPP签约国的药品管理部门很难根据“受保护”的药品成分而仿制“平价药”,某些西方药品就势必成了价格高昂的“垄断药”。如此一来,对各国家贫穷的人们而言他们的生命将更难得到保证。

根据世界卫生组织提供的数据,发展中国家有大约三分之一的人群无法定期获得基本药物以保障生命安全。这也使得发展中国家制药企业的“仿制药”十分流行的现状,很多仿药物已成为西方品牌药物的替代品。

慈善组织称,美国此举无疑是将制药业的利益置于公众健康之上,希望美国重新考虑此类条款,因为它不仅破坏了公众健康项目发展的可持续性,而且也与贸易应是减贫工具的基本准则相违背。

但是,美国药物企业商(PhRMA)却说,此类条款对收回制药公司资金付出,进一步研究新的治疗方法是很有意义的。同时,该组织国际事务部副主席杰伊·泰勒强调道,制药公司如果要研发新的药物,资金投入达10亿美元以上,平均需要10-13年的时间才能收回投资。有的研究项目还不一定成功,如果不通过这种条款,很难保证企业正常维持。

参与TPP协议谈判的美国代表说,我们已经向发展中国家提供了另一种解决方法,同意他们推迟落实全面实施协议的某些条款。“我们相信,制药(知识产权)问题最有效解决办法是可以让每个国家可以根据自身情况来弹性选择。”

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